一、檢測原理
本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被代謝物原。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，代謝物體及酶標(biāo)記物，包被原和加入樣本中的代謝物競爭性地與代謝物體結(jié)合后，再與酶標(biāo)記物形成原體復(fù)合物，用T底物顯色；加入反應(yīng)終止液，在450nm波長酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測，樣品中的代謝物濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。
二、檢測范圍
本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟(jì)、快速地檢測出畜禽組織中的代謝物。
三、交叉反應(yīng)率
與類似物的交叉反應(yīng)率：
代謝物（MQCA)…………………100%
喹噁啉-2-羧酸（QCA)…………………<0.1%
…………………………………<0.1%
卡巴氧…………………………………<0.1%
四、試劑盒組成
酶標(biāo)板1塊，96孔/板
標(biāo)準(zhǔn)液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb。
體工作液 ………………………8ml
酶標(biāo)濃縮液 ………………………1ml
底物液A …………………………7ml
底物液B …………………………7ml
終止液 …………………………7ml
20X濃縮洗滌液 ………………40 ml
20X濃縮提取液 ………………50 ml
復(fù)溶液 …………………………50 ml
說明書 ……………………………1份
