一、檢測原理
本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被泰樂菌素原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，泰樂菌素體及酶標記物，包被原和加入樣本中的泰樂菌素競爭性地與泰樂菌素體結合后，再與酶標記物形成原體復合物，用T底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的泰樂菌素濃度與吸收光強度成反比。
二、檢測范圍
本試劑盒是應用ELISA技術研發(fā)的殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出肌肉、肝臟及蜂蜜等中的泰樂菌素。
三、交叉反應率
與類似物的交叉反應率：
泰樂菌素 ……………………… 100%
紅霉素……………………………1%
與其他大環(huán)內酯類交叉反應小于1%
四、試劑盒組成
酶標板1塊，96孔/板
標準液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb 、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb、121.5ppb
體工作液 ………………………7ml
酶標記物 …………………………7ml
底物液A …………………………7ml
底物液B …………………………7ml
終止液 …………………………7ml
20X濃縮洗滌液 ………………40 ml
2X濃縮復溶液 ………………50 ml
