一、檢測原理
本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被 恩諾沙星原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，恩諾沙星體及酶標記物，包被原和加入樣本中的恩諾沙星競爭性地與恩諾沙星體結合后，再與酶標記物形成原體復合物，用T底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的恩諾沙星濃度與吸收光強度成反比。
二、檢測范圍
本試劑盒是應用ELISA技術研發(fā)的殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出蜂蜜、雞肉、魚蝦、肝臟等中的恩諾沙星。
三、交叉反應率
與類似物的交叉反應率：
恩諾沙星……………………………………………………100%
環(huán)丙沙星……………………………………………………3.4%
諾氟沙星……………………………………………………6.3%
沙拉沙星………………………………………………2.5%
其它沙星類交叉反應率均小于0.1%
四、試劑盒組成
酶標板1塊，96孔/板
標準液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb 、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb
體工作液 ………………………7ml
酶標記物 …………………………7ml
底物液A …………………………7ml
底物液B …………………………7ml
終止液 …………………………7ml
20X濃縮洗滌液 ………………40 ml
2X濃縮復溶液 ………………50 ml
說明書 ……………………………1份
底物液B …………………………7ml
終止液 …………………………7ml
20X濃縮洗滌液 ………………40 ml
5X濃縮復溶液 ………………50 ml
