一、檢測原理

本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被四環(huán)素類原。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，四環(huán)素類體及酶標(biāo)記物，包被原和加入樣本中的四環(huán)素類競爭性地與四環(huán)素類體結(jié)合后，再與酶標(biāo)記物形成原體復(fù)合物，用T底物顯色；加入反應(yīng)終止液，在450nm波長酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測，樣品中的四環(huán)素類濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。

二、檢測范圍

本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟(jì)、快速地檢測出蜂蜜、肌肉、肝臟等中的四環(huán)素類。

三、交叉反應(yīng)率

與類似物的交叉反應(yīng)率：

四環(huán)素…………………………………………………………100%

金霉素…………………………………………………………100%

土霉素…………………………………………………………62%

強(qiáng)力霉素…………………………………………………………80%

米諾環(huán)素…………………………………………………………75%

去甲金霉素………………………………………………………56%

吡甲四環(huán)素………………………………………………………58%

其他…………………………………………………………<1%

四、試劑盒組成

酶標(biāo)板1塊，96孔/板

濃縮標(biāo)準(zhǔn)液6瓶（1ml/瓶）：

0 ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb

體工作液 ………………………7ml

酶標(biāo)記物 …………………………12ml

底物液A …………………………7ml

底物液B …………………………7ml

終止液   …………………………7ml

20X濃縮洗滌液  ………………40 ml

5X濃縮復(fù)溶液   ………………50 ml