3.1 環(huán)境條件
⑴溫度:5—30℃
⑵相對濕度:≤85%R.H
⑶大氣壓:86-106KPa
⑷周圍無強烈振動,無強烈電磁場影響.
⑸周圍無高濃度粉塵及腐蝕性物質(zhì),無陽光直接照射或其它熱源直接輻射.
⑹設(shè)備應(yīng)水平放置于通風(fēng)良好的試驗室內(nèi),周圍應(yīng)留1.5米的空間供操作及維修用.
3.2 電源:采用220±22V、50Hz,10A的電源。
3.3 供水條件:加濕器用水,采用蒸餾水或去離子水.
3.4 安裝檢查
⑴設(shè)備安裝后,首先檢查系統(tǒng)組件是否因運輸損壞、碰傷。
(2)加濕器供水水箱按要求裝滿蒸餾水或去離子水;同時在濕球鉑電阻上套上干凈的氣象紗袋,(出廠時紗袋已套好),箱內(nèi)濕球試驗水盒按要求裝滿蒸餾水或去離子水(選用高分子濕度傳感器測控濕度可不做此項工作),并且在溢流水的出口處放好一自備盛水容器。
(3)接上電源,儀表應(yīng)有顯示。
(4)接通照明開關(guān),箱內(nèi)上方的照明燈應(yīng)亮。
(5)系統(tǒng)電源采用單相三線制,安裝電源插座時接地線嚴(yán)禁浮空不接以防發(fā)生事故.
4 系統(tǒng)構(gòu)成
4.1 結(jié)構(gòu)簡介
⑴設(shè)備采用立式結(jié)構(gòu),上部為控制系統(tǒng)及操作面板,中部為工作室及空調(diào)室 ,下部為制冷系統(tǒng)。
⑵箱殼采用優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板拼塊結(jié)構(gòu)。
⑶內(nèi)膽采用不銹鋼鋼板。
⑷保溫材料為聚苯發(fā)泡板。
⑸較大矩形中空玻璃觀察窗。
(6)箱體左側(cè)放置1個超聲波加濕器。
(7)箱體右側(cè)下部設(shè)有1個溢流水嘴,請放置1自備接水盤。
4.2控制系統(tǒng)
4.2.1 控制儀表
⑴設(shè)備采用XMT-9007WT型環(huán)境試驗專用智能電腦溫濕度控制器控制相對濕度,并直接顯示及設(shè)置,帶微型打印機實時監(jiān)測記錄箱內(nèi)溫濕度,年,月 ,日和北京時間。詳情請見XMT-9007B說明書。
⑵設(shè)備采用獨立可調(diào)溫度控制器作獨立超溫保護器。
⑶設(shè)備設(shè)置一時間累積計時器,以記錄設(shè)備總工作時間。
4.2.2 指示燈
⑴加熱:加熱器工作時,此燈亮.
⑵加濕:加濕器工作時,此燈亮.
⑶超溫:當(dāng)工作室溫度超過超溫保護設(shè)定溫度時,此燈亮.并切斷總電源.
⑷制冷:制冷機開始制冷或除濕工作時,此燈亮。
技術(shù)參數(shù):
一, SHH-150SD,250SD,500SD,1000SD藥品穩(wěn)定性試驗箱(濕熱)
(一),主要技術(shù)指標(biāo):
1.溫度范圍:5---65℃
2.溫度波動: ±0.5℃
3.溫度誤差: ±2℃
4.濕度范圍:20-95%R.H
5.濕度誤差:±5%R.H
6.內(nèi)膽尺寸: SHH-150SD 470X500X600 mm(深X寬X高);
SHH-250SD 470X500X950 mm(深X寬X高);
SHH-500SD 600X800X1000 mm(深X寬X高);
SHH-1000SD 850X850X1400 mm(深X寬X高);
7.外形尺寸: SHH-150SD 730X660X1230 mm(深X寬X高);
SHH-250SD 730X660X1580 mm(深X寬X高);
SHH-500SD 900X1000X1660 mm(深X寬X高);
SHH-1000SD 1140X1010X1940mm(深X寬X高);
8.電源:220伏.50赫。
9.功率: SHH-150SD和SHH-250SD約800瓦;
SHH-500SD和 SHH-1000SD約1000瓦。
10.工作時間:長期連續(xù)運行.
11. 使用環(huán)境條件:溫度:5—35℃;相對濕度:≤85%R.H
主要特點:
根據(jù)新藥典中藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則規(guī)定,藥物生產(chǎn)和開發(fā)須進行規(guī)定的某些溫度,濕度,強光照射試驗,通常的恒溫恒濕試驗箱無法有效穩(wěn)定長時期滿足上述指標(biāo).為能達到上述試驗指標(biāo)并符合藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則其他有關(guān)細則,則須使用藥品穩(wěn)定性試驗箱和強光照射試驗箱. 系參照新藥典附錄XIX C藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB10586-89有關(guān)條款制造, 以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度濕度環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的穩(wěn)定性檢定和試驗,是制藥企業(yè)通過GMP必備之設(shè)備。