質(zhì)粒小提試劑盒（磁珠法）| 高得率| Plaid Extraction Kit
【簡介】
質(zhì)粒小提試劑盒（磁珠法）適用于從攜帶有質(zhì)粒的細(xì)菌中提取質(zhì)粒DNA。配合核酸自動純化儀（GNT-SI系列），可實現(xiàn)一鍵式、自動化操作。。。
【參數(shù)】
名稱 | 質(zhì)粒小提試劑盒 |
貨號 | GNT-P02 |
規(guī)格 | 100T |
儲存條件 | 2℃—30℃ |
保質(zhì)期 | 360天 |
【組分】
規(guī)格 | 100T |
Buffer LP1 | 20ml |
Buffer LP2 | 40ml |
Buffer LP3 | 30ml |
Magnetic Beads | 1ml |
Buffer WP I | 50ml |
Buffer WP II | 30ml |
Elution Buffer | 10ml |
【質(zhì)粒小提試劑盒（磁珠法）操作說明】（以實際說明書為準(zhǔn)）
1、取1-2ml含有質(zhì)粒的菌體，離心，棄去上清液保留菌體加入Buffer LP1重懸菌體，劇烈震蕩后，室溫靜置5min。
2、加入Buffer LP2，快速溫和顛倒離心管，冰浴5min（觀察管內(nèi)溶液應(yīng)變清）
3、加入Buffer LP3，快速溫和顛倒，冰浴5min，離心10min
4、離心后管內(nèi)出現(xiàn)不可溶白色物質(zhì)為正常現(xiàn)象，盡量吸凈上清轉(zhuǎn)移至新的離心管內(nèi)，加入等體積異丙醇， Magnetic Beads，輕柔顛倒混勻數(shù)次（期間應(yīng)靜置數(shù)秒后繼續(xù)顛倒混勻），將離心管置于磁力架，磁分離，吸棄廢液
5、將離心管從磁力架上取下，加入Buffer WP I，輕柔顛倒混勻數(shù)次（期間應(yīng)靜置數(shù)秒后繼續(xù)顛倒混勻），將離心管置于磁力架，磁分離，吸棄廢液
6、將離心管取下，加入Buffer WP II，輕柔顛倒混勻數(shù)次（期間應(yīng)靜置數(shù)秒后繼續(xù)顛倒混勻），將離心管置于磁力架，磁分離30s，吸棄廢液
7、重復(fù)步驟6，并將廢液吸棄干凈
8、將離心管從磁力架上取下，室溫下開蓋靜置5min
9、加入Elution Buffer，磁珠混勻后，置于水浴鍋中，水浴5min
10、將離心管置于磁力架，磁分離，小心吸取上清至新的1.5ml離心管中，進(jìn)行下游實驗
【特點】
1、得 率 高：質(zhì)粒小提試劑盒的普遍產(chǎn)量可達(dá)10ug以上
2、純 度 高：OD260/OD280穩(wěn)定在1.7-2.0之間
3、操作簡便：手工提取過程需離心
4、自 動 化：具有成熟的自動化方案，配合核酸純化工作站，實現(xiàn)一鍵式操作。
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