德國ZytoVision是世界的H、CISH檢測探針生產(chǎn)廠商，以其質(zhì)量凡的穩(wěn)定性，深受中國高端客戶使用者的青睞；香港華創(chuàng)貿(mào)易國際有限公司作為德國ZytoVision公司在中國大陸和中國香港的2013-2014年度代理商，熱誠為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
香港華創(chuàng)貿(mào)易國際有限公司及其北京辦事處現(xiàn)貨供應(yīng)ALK/EML4三色熒光原位雜交探針及其預(yù)處理試劑盒，質(zhì)量穩(wěn)定，操作方便，信號清晰。
采購指南：
1、ALK/EML4 三色熒光原位雜交探針：
貨號：Z-2117-50
名稱：ZytoLight SPEC ALK/EML4 TriCheck Probe
規(guī)格：50μl
貨號：Z-2117-200
名稱：ZytoLight SPEC ALK/EML4 TriCheck Probe
規(guī)格：200μl
2、熒光原位雜交預(yù)處理試劑盒
貨號：Z-2028-5
名稱：ZytoLight H-Tissue Implementation Kit
規(guī)格：5人份
組成：Heat Pretreatment Solution Citric, 150 ml;
Pepsin Solution, 1 ml;
Wash Buffer SSC, 150 ml;
25x Wash Buffer A, 50 ml;
DAPI/Antifade-Solution, 0.2 ml
貨號：Z-2028-20
產(chǎn)品：ZytoLight H-Tissue Implementation Kit
名稱：20人份
組成：Heat Pretreatment Solution Citric, 500 ml;
Pepsin Solution, 4 ml;
Wash Buffer SSC, 500 ml;
25x Wash Buffer A, 100 ml;
DAPI Antifade-Solution, 0.8 ml
相關(guān)鏈接
1、香港華創(chuàng)貿(mào)易國際有限公司續(xù)簽為德國ZytoVision公司2013-2014年中國代理商
2、德國ZytoVision檢測探針現(xiàn)貨狀態(tài)實(shí)時(shí)顯示
3、第五屆乳腺病理研修班
4、ZytoLight H預(yù)處理液
ZytoLight H預(yù)處理液的中文介紹
5、ZytoLight 熒光濾光片
ZytoLight 熒光濾光片的選擇
6、ZytoLight 全系列H檢測探針目錄（截止到2014年8月）
7、成功
8、H(熒光原位雜交實(shí)驗(yàn))、CISH(顯色原位雜交實(shí)驗(yàn))解決方案
9、根據(jù)染色點(diǎn)來查找適合自己要求的H檢測探針（德國ZytoVision）
10、H熒光原位雜交圖像分析系統(tǒng)
11、購買ZytoVision探針，“電子定時(shí)器”
12、使用“德國ZytoVision的H/CISH探針”發(fā)表的科學(xué)文獻(xiàn)
13、香港華創(chuàng)貿(mào)易國際有限公司北京辦事處成立專門的ZytoVision技術(shù)服務(wù)部
文獻(xiàn)：
1、Inamura K, et al. (2009) Mod Pathol 22: 508-15.
2、Kievits T, et al. (1990) Cytogenet Cell Genet 53: 134-6.
3、Koivunen JP, et al. (2008) Clin Cancer Res 14: 4275-83.
4、Martelli MP, et al. (2009) Am J Pathol 174: 661-70.
5、Palmer RH, et al. (2009) Biochem J 420: 345-61.
6、Perner S, et al. (2008) Neoplasia 10: 298-302.
7、Rodig SJ, et al. (2009) Clin Cancer Res 15: 5216-23.
Wilkinson DG: In Situ Hybridization, A Practical Approach, Oxford University Press (1992)
IN27 4.
ALK/EML4融合基因：
對于非小細(xì)胞（NSCLC），針對特定的靶點(diǎn)開展個(gè)體化治療已成為現(xiàn)實(shí)。近日，美國麻省總醫(yī)院研究人員發(fā)表研究論文稱，檢測一種棘皮動物微管相關(guān)蛋白樣4（EML4）/間變瘤激酶（ALK）融合基因EML4-ALK，可對NSCLC作進(jìn)一步細(xì)分，從具有EGFR突變特征的中篩選出EGFR-TKI治療無效者。
EML4-ALK融合基因于2007年開始見諸NSCLC相關(guān)研究。在此之前，研究者已經(jīng)在多種中識別了涉及ALK的基因變異，例如間變性大細(xì)胞瘤、性成肌纖維細(xì)胞瘤和經(jīng)細(xì)胞瘤等，但不包括?！?br />
EML4-ALK由第2號染色體短臂引起，迄今已發(fā)現(xiàn)多種變異類型。分析這些融合基因的結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)，其ALK部分均包括開始于第20外顯子的編碼細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域的基因片段，EML4部分則包括長短不一的編碼蛋白N端部分的基因片段（圖1）。經(jīng)檢測，這些融合基因均有生物學(xué)功能，其表達(dá)產(chǎn)物為一種嵌合酪氨酸激酶。
