藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、、生物技術、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。WHO 原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
箱體結構特點
藥品穩(wěn)定性試驗箱內(nèi)室材料使用鏡面SUS30板,具有耐酸、耐腐蝕特點;
樣品架可根據(jù)需要調節(jié)上下的位置;
箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶樣品試驗過程;
采用優(yōu)質的門磁封條和保溫材料令整機性能更;
具有合理的風道循環(huán)系統(tǒng),使得箱體內(nèi)溫濕度均勻性;
機器左側可開測試引線孔;
藥品穩(wěn)定性試驗箱供水系統(tǒng):采用自動補水功能,標配水泵
控制器
溫濕度采用液晶觸摸屏控制器,相對溫濕度性能的設定顯示,分辨率0.1℃/0.1%RH.
合標準
藥品穩(wěn)定性試驗箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則大綱和GB10586-2006有關條款制造。