- 產(chǎn)品品牌:
- SYSTEA
測量原理 過濾后,把樣品泵入LFA反應(yīng)器里。在LFA反應(yīng)器里,分析儀測量并存儲樣品空白值。微處理器開始按順序添加藥品,先添加鉬酸鹽以形成磷鉬雜多酸。在適當(dāng)?shù)臅r間內(nèi)混合好藥品后,分析儀添加還原劑抗壞血酸進行比色反應(yīng)。 進行充分的藥品混合和反應(yīng)后,分析儀停止反應(yīng)在660nm或880nm處測量光學(xué)流通池藥品吸收率,依據(jù)存儲在分析儀里的校正因數(shù)計算出樣品的濃度。 技術(shù)參數(shù)
測量原理 | 鉬酸鹽抗壞血酸比色法 |
比 色 計 | 660nm或880nm |
測量類型 | 循環(huán)測量 |
測量間隔 | 可編程 |
測量時間 | 5分鐘 |
測量范圍 | 0-0.2/0.7/2/5/10/20/100/200ppmP-PO4,其它量程也可 |
檢 測 限 | 2% |
重 現(xiàn) 性 | 2% |
信號輸出 | 標(biāo)準(zhǔn)4—20mA模擬輸出,負(fù)載400歐姆或0—5V,其它RS485或RS232可選 |
信號輸入 | 1路分析,1路校正 |
報 警 | 1路高限報警,1路校正 |
樣品和廢液的傳遞 | 無壓;樣品溫度:10-30℃ |
藥劑更換 | 3—4周,根據(jù)運行溫度 |
環(huán)境溫度 | 5-40℃ |
藥 劑 | R1:酒石酸銻鉀、濃硫酸、鉬酸鈉; R2:抗壞血酸 |
每次測量消耗藥劑量 | R1: 0.66ml; R2: 0.66ml |
防護等級 | IP55 |
硬 件 | PC104工業(yè)標(biāo)準(zhǔn),集成鍵盤,RS232(選件) |
電 源 | 供電電源:220VAC;分析儀:12VDC |
重 量 | 33kg(不包括藥劑) |
尺 寸 | 800x450x300 mm(H x W x D) |
已通過 | 國際:CE、ISO9001;2000中國CPA |
控制軟件 | 可選:原裝SYSTEA軟件或KLD遠程中文界面控制軟件 |