適用范圍：
生物化學(xué)、合成化學(xué)、天然產(chǎn)物、藥物開發(fā)、食品化學(xué)、農(nóng)業(yè)化學(xué)、化妝品、聚合物與石化等行業(yè)的科研與制備?？蛇M(jìn)行離子交換層析、親和層析 凝膠過(guò)濾層析、疏水作用層析等方法，用于 蛋白質(zhì)、酶、核酸、核苷酸、多肽、（含/不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析、流動(dòng)檢測(cè)，是生物分子純化的理想選擇。
技術(shù)參數(shù)：
HDL組合式紫外檢測(cè)儀（高性能雙光束）
（波長(zhǎng)范圍：254nm、280nm---400nm之間選配，轉(zhuǎn)盤變更波長(zhǎng)，多可配4個(gè)濾光片）
含恒流泵：流量0.01-10ml/min
單價(jià)：二波長(zhǎng)13800.00四波14800.00
技術(shù)指標(biāo)：
1．光 源：紫外光譜燈，光源使用壽命達(dá)1萬(wàn)小時(shí) (等同于國(guó)外AKT品牌的光源)，儀器可不關(guān)機(jī)連續(xù)工作；
2．接收器：雙光電二極管；
3．?dāng)?shù) 顯：直接顯示吸光度；
4．譜帶寬度: 8nm ；
5．基線噪音： ≤±1.0×10-4AU ；
6．基線漂移： 儀器采用雙光束的檢測(cè)原理，解決了由于溫度與濕度的變化而造成的基線漂移現(xiàn)象，漂移系數(shù)為：≤±1.0×10-3AU/hr ；
7．小檢測(cè)量： 1×10-8g/ml；（萘的甲醇溶液）
8．樣品池： 流式樣品池： 70ul 光 程： 3mm ﹡可選配： 流式樣品池： 8ul 光 程： 10mm （ 用于樣品的微量、定量分析）
9．量程范圍： 0～100%T、 0～2A、 0～1A、 0～0.5A、 0～0.2A、 0～0.1A 、 0～0.05A、0 ～0.02A
10．準(zhǔn) 確 性： 采用國(guó)際先進(jìn)的紫外光源，單色性高達(dá)99.9%，測(cè)量準(zhǔn)確性高；
11．穩(wěn)定時(shí)間： 采用雙光束的測(cè)量原理，所以開機(jī)到穩(wěn)定工作＜20分鐘；
12．流量： 0～10ml/min連續(xù)可調(diào)；
13．壓力 ： ≥ 3．5kg/cm2 ；
14．轉(zhuǎn)速范圍：0．1～50轉(zhuǎn)任意可調(diào)，正反轉(zhuǎn)可逆；
15．調(diào)速方式：正置薄膜按鍵連續(xù)調(diào)節(jié)；
16．顯示方式：正置LED數(shù)字顯示，有排氣功能，有記憶功能。
備注：此款檢測(cè)儀的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)要求，是用在全國(guó)藥廠的藥物出廠定量檢測(cè)之用，在3年多以前已申請(qǐng)了，號(hào)為ZL2.0。
主要特點(diǎn)：
我公司生產(chǎn)的高性能雙光束核酸蛋白紫外檢測(cè)儀與市場(chǎng)上單光束核酸蛋白紫外檢測(cè)儀比較：
一、光源不同、單色性達(dá)99。9%
二、光路不同，穩(wěn)定性時(shí)間小于20 分鐘內(nèi)。
三、價(jià)格一樣，性價(jià)比高
核酸與蛋白測(cè)試原理
蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì)，其吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處，且在此波長(zhǎng)內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系，故可作為蛋白質(zhì)定性、定量測(cè)定的依據(jù)，正因?yàn)槿绱耍?80nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要準(zhǔn)確定量，必需要有待測(cè)蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)比較，或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考。另外，不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長(zhǎng)下也有—定吸收能力，可能發(fā)生干擾。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶堿）的影響更為嚴(yán)重。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍（每克），但核酸在254nm處的吸收更強(qiáng)，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍，而蛋白質(zhì)則相反，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常：
純蛋白質(zhì)的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8
純核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5
因此蛋白質(zhì)溶液中同時(shí)存在核酸時(shí)(生物體系大多數(shù)如此)，必須同時(shí)測(cè)定OD254nm，與OD280nm。然后根據(jù)兩種波長(zhǎng)的吸收度的比值，通過(guò)經(jīng)驗(yàn)公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實(shí)含量。
蛋白質(zhì)濃度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml)
此經(jīng)驗(yàn)公式是通過(guò)一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所測(cè)定的數(shù)據(jù)來(lái)建立的。