- 品牌/商標：-
- 企業(yè)類型：制造商
- 新舊程度：全新
- 原產(chǎn)地：上海
簡單介紹 WRR目視熔點儀：主要用于藥物、染料、香料等晶體有機化合物熔點之測定，以便確定其純度。測量方法完全符合藥典標準，可同時測量三根樣品，自動 計算初、終熔平均值。
WRR目視熔點儀熔點測定范圍：40℃-280℃WRR目視熔點儀溫度顯示小示值：0.1℃WRR目視熔點儀線性升溫速率：0.5,1.0,1.5,3.0（℃/min）WRR目視熔點儀測量準確率：< 200℃：±0.5℃，≥200℃：±0.8℃WRR目視熔點儀重復性：0.4℃
WRR目視熔點儀-熔點儀的詳細介紹
WRR熔點儀
n 儀器用途及特點11
根據(jù)物理化學的定義，物質的熔點是指該該仔細搜索由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機化學領域中，熔點測定是辨認物質本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，熔點測定儀在化學工業(yè)、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位，是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。
WRR熔點儀是按照藥典規(guī)定的熔點檢測方法而設計的，該儀器利用電子技術實現(xiàn)溫度程控，初熔和終熔數(shù)字顯示。應用了線性校正的鉑電阻作檢測元件，并用電子線路實現(xiàn)了快速“起始溫度”設定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細管作為樣品管，通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內樣品的熔化過程，清晰直觀，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。
n 主要技術參數(shù)和規(guī)格
1. 熔點測定范圍：40－280℃
2. 熔點顯示方法：數(shù)字顯示
3. 顯示小讀數(shù)：0.1℃
4. 測定熔點的準確度：＜200℃±0.5℃ ≥200℃±0.8℃
5. 重復性：升溫速率1℃/min時為0.4℃
6. 起始溫度設定準確度：±1℃
7. 線性升溫速度：0.5℃/min，1℃/min，1.5℃/min，3℃/min四檔
8. 線性升溫速率誤差：＜200℃時10% ≥200℃時15%
9. 導熱介質：硅油
10. 全程升溫時間：40℃－270℃不大于14min
全程降溫時間：270℃－40℃不大于19min
11. 毛細管尺寸：內徑：0.9－1.1mm
徑厚：0.1－0.15mm
長度：120mm
12. 電源：AC220±22V 50±1HZ
13. 功率：250W
14. 尺寸（長、寬、高）：270mm×310mm×400mm
15. 質量（凈重）：12.5kg
n 操作步驟及使用方法
l 使用前的準備工作
注意：進入正式測試前，必須進行使用前的準備工作。
1. 硅油的灌入
用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上。（如長期測量熔點低于90℃時，可用蒸餾水代替硅油）
2. 油浴管的更換
首先取下溢油瓶，然后卸下側板；
用手伸進儀器箱體內，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破損。
把油管裝入儀器內，按上述方法相反次序進行。
l 熔點測定
1. 通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度，設置的起始溫度應低于待測物質的熔點（不大于280℃），根據(jù)線性升溫速率，選擇推薦如下表；供用戶參考。
速率選擇 起始溫度低于熔點
0.5℃/mim 3℃
1℃/mim 3－5℃
1.5℃/mim 6－10℃
3℃/mim 9－15℃
2. 開啟電源形狀，通過觀察窗可以看到照明燈亮，硅油被電機攪拌，說明儀器已處于接通狀態(tài)，同時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度，此后儀器自動達到預置設定溫度并自動平衡，若要修改預置溫度，則重新輸入所需的預置溫度，按一下“置入”鍵即可。
3. 儀器預熱20分鐘，將裝有待測物質的毛細管從插入口中內的小孔中置入到油浴管中。（插入及取出毛細管進必須小心謹慎，切勿折曲）
4. 根據(jù)需要選擇升溫速率，按下相應的鍵，左上方即有光亮指示，說明儀器已進入線性升溫工作狀態(tài)，四檔線性升溫速率鍵可隨時變換，對于未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍后而精測。
5. 通過觀察窗觀毛細管內的樣品的熔化過程，出現(xiàn)初熔時，按下“按熔”鍵，初熔存貯指示燈亮，說明初熔已被貯存。出現(xiàn)終熔時，按下終熔鍵，顯示屏上的數(shù)字被保持不動，這個數(shù)值就是終熔值。
說明：如果發(fā)生誤動，則無法修改初、終熔讀數(shù)，只好重新測量。
6. 若要讀出初熔，按一下初熔讀出鍵，顯示屏上數(shù)字就是初熔值，但幾秒后，顯示屏上的數(shù)字又轉換到終熔值。這樣一直可以重復讀出。
7. 謹慎取出測量完畢的毛細管。
8. 如果要重復測同種樣品，那么按一下“置入”鍵，儀器自動進入起始溫度設定，等平衡后重復3－7的步驟即可。
9. 如果要測其它物質的熔點，可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度，然后按一下“置入”鍵重復3－7的步驟即可。
10. 一般推薦用戶先測量低熔點物質，后測高熔點物質。
n 使用注意事項
1. 樣品必須按要求焙干，在干燥和潔凈的碾體中碾碎，用自由落體敲擊毛細管使樣品填裝結實，填裝高度應一致，具體要求應符合藥典規(guī)定。
2. 插入與取出毛細管時，必須小心謹慎，避免斷裂。
3. 線性升溫速率不同，溫室結果也不一致，要求指定一定規(guī)范。
4. 被測樣品填裝五根毛細管，分別測定后取中間三個讀數(shù)的平均值作為測量結果，以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。
5. 毛細管插入儀器前應用軟布將外面沾污的物質清除，以免油浴弄臟。
6. 如果需要更換油浴管，請按使用前準備工作中描述的方法進行。
n 儀器的維修及校驗
1. 儀器應在干燥通風的室內使用，切忌沾水，防止受潮。儀器采用三芯電源插頭，接地端應接大地，不能用中線代替。
2. 儀器使用的毛細管只允許本廠提供的產(chǎn)品，切忌用手工控制的毛細管代用，以防太緊而斷裂。
3. 儀器使用的傳溫介質硅油必須用201－100甲基硅油，如用其它型號的硅油，則儀器應重新用標準品校驗。
4. 儀器經(jīng)過長期使用后，如果油質發(fā)生變化，則應重新調換硅油，調換硅油的方法應關掉儀器電源，待油浴管冷卻后，按使用前的準備工作中描述的方法卸下油浴管然后清洗，再裝入儀器內，重新注入硅油即可使用。
5. 使用中如遇到毛細管斷裂，應先關掉電源，待爐子冷卻后打開上蓋，把斷裂的毛細管取出如果斷裂的毛細管落入油浴管中，則按使用前準備工作中描述的方法卸下油浴管，取出毛細管，然后再裝入儀器內。
6. 儀器應定期送制造廠或請我廠技術應用服務部派人進行校驗。
7. 觀察窗放大鏡應保持清潔，油浴管也應保持清潔，定期用軟布擦去沾污的灰塵。
主要用于藥物、染料、香料等晶體有機化合物熔點之測定，以便確定其純度。測量方法完全符合藥典標準，可同時測量三根樣品，自動計算初、終熔平均值。
WRR目視熔點儀的詳細介紹
WRR目視熔點儀WRR目視熔點儀熔點測定范圍：40℃-280℃WRR目視熔點儀溫度顯示小示值：0.1℃WRR目視熔點儀線性升溫速率：0.5,1.0,1.5,3.0（℃/min）WRR目視熔點儀測量準確率：< 200℃：±0.5℃，≥200℃：±0.8℃WRR目視熔點儀重復性：0.4℃
WRR目視熔點儀-熔點儀的詳細介紹
WRR熔點儀
n 儀器用途及特點11
根據(jù)物理化學的定義，物質的熔點是指該該仔細搜索由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機化學領域中，熔點測定是辨認物質本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，熔點測定儀在化學工業(yè)、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位，是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。
WRR熔點儀是按照藥典規(guī)定的熔點檢測方法而設計的，該儀器利用電子技術實現(xiàn)溫度程控，初熔和終熔數(shù)字顯示。應用了線性校正的鉑電阻作檢測元件，并用電子線路實現(xiàn)了快速“起始溫度”設定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細管作為樣品管，通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內樣品的熔化過程，清晰直觀，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。
n 主要技術參數(shù)和規(guī)格
1. 熔點測定范圍：40－280℃
2. 熔點顯示方法：數(shù)字顯示
3. 顯示小讀數(shù)：0.1℃
4. 測定熔點的準確度：＜200℃±0.5℃ ≥200℃±0.8℃
5. 重復性：升溫速率1℃/min時為0.4℃
6. 起始溫度設定準確度：±1℃
7. 線性升溫速度：0.5℃/min，1℃/min，1.5℃/min，3℃/min四檔
8. 線性升溫速率誤差：＜200℃時10% ≥200℃時15%
9. 導熱介質：硅油
10. 全程升溫時間：40℃－270℃不大于14min
全程降溫時間：270℃－40℃不大于19min
11. 毛細管尺寸：內徑：0.9－1.1mm
徑厚：0.1－0.15mm
長度：120mm
12. 電源：AC220±22V 50±1HZ
13. 功率：250W
14. 尺寸（長、寬、高）：270mm×310mm×400mm
15. 質量（凈重）：12.5kg
n 操作步驟及使用方法
l 使用前的準備工作
注意：進入正式測試前，必須進行使用前的準備工作。
1. 硅油的灌入
用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上。（如長期測量熔點低于90℃時，可用蒸餾水代替硅油）
2. 油浴管的更換
首先取下溢油瓶，然后卸下側板；
用手伸進儀器箱體內，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破損。
把油管裝入儀器內，按上述方法相反次序進行。
l 熔點測定
1. 通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度，設置的起始溫度應低于待測物質的熔點（不大于280℃），根據(jù)線性升溫速率，選擇推薦如下表；供用戶參考。
速率選擇 起始溫度低于熔點
0.5℃/mim 3℃
1℃/mim 3－5℃
1.5℃/mim 6－10℃
3℃/mim 9－15℃
2. 開啟電源形狀，通過觀察窗可以看到照明燈亮，硅油被電機攪拌，說明儀器已處于接通狀態(tài)，同時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度，此后儀器自動達到預置設定溫度并自動平衡，若要修改預置溫度，則重新輸入所需的預置溫度，按一下“置入”鍵即可。
3. 儀器預熱20分鐘，將裝有待測物質的毛細管從插入口中內的小孔中置入到油浴管中。（插入及取出毛細管進必須小心謹慎，切勿折曲）
4. 根據(jù)需要選擇升溫速率，按下相應的鍵，左上方即有光亮指示，說明儀器已進入線性升溫工作狀態(tài)，四檔線性升溫速率鍵可隨時變換，對于未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍后而精測。
5. 通過觀察窗觀毛細管內的樣品的熔化過程，出現(xiàn)初熔時，按下“按熔”鍵，初熔存貯指示燈亮，說明初熔已被貯存。出現(xiàn)終熔時，按下終熔鍵，顯示屏上的數(shù)字被保持不動，這個數(shù)值就是終熔值。
說明：如果發(fā)生誤動，則無法修改初、終熔讀數(shù)，只好重新測量。
6. 若要讀出初熔，按一下初熔讀出鍵，顯示屏上數(shù)字就是初熔值，但幾秒后，顯示屏上的數(shù)字又轉換到終熔值。這樣一直可以重復讀出。
7. 謹慎取出測量完畢的毛細管。
8. 如果要重復測同種樣品，那么按一下“置入”鍵，儀器自動進入起始溫度設定，等平衡后重復3－7的步驟即可。
9. 如果要測其它物質的熔點，可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度，然后按一下“置入”鍵重復3－7的步驟即可。
10. 一般推薦用戶先測量低熔點物質，后測高熔點物質。
n 使用注意事項
1. 樣品必須按要求焙干，在干燥和潔凈的碾體中碾碎，用自由落體敲擊毛細管使樣品填裝結實，填裝高度應一致，具體要求應符合藥典規(guī)定。
2. 插入與取出毛細管時，必須小心謹慎，避免斷裂。
3. 線性升溫速率不同，溫室結果也不一致，要求指定一定規(guī)范。
4. 被測樣品填裝五根毛細管，分別測定后取中間三個讀數(shù)的平均值作為測量結果，以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。
5. 毛細管插入儀器前應用軟布將外面沾污的物質清除，以免油浴弄臟。
6. 如果需要更換油浴管，請按使用前準備工作中描述的方法進行。
n 儀器的維修及校驗
1. 儀器應在干燥通風的室內使用，切忌沾水，防止受潮。儀器采用三芯電源插頭，接地端應接大地，不能用中線代替。
2. 儀器使用的毛細管只允許本廠提供的產(chǎn)品，切忌用手工控制的毛細管代用，以防太緊而斷裂。
3. 儀器使用的傳溫介質硅油必須用201－100甲基硅油，如用其它型號的硅油，則儀器應重新用標準品校驗。
4. 儀器經(jīng)過長期使用后，如果油質發(fā)生變化，則應重新調換硅油，調換硅油的方法應關掉儀器電源，待油浴管冷卻后，按使用前的準備工作中描述的方法卸下油浴管然后清洗，再裝入儀器內，重新注入硅油即可使用。
5. 使用中如遇到毛細管斷裂，應先關掉電源，待爐子冷卻后打開上蓋，把斷裂的毛細管取出如果斷裂的毛細管落入油浴管中，則按使用前準備工作中描述的方法卸下油浴管，取出毛細管，然后再裝入儀器內。
6. 儀器應定期送制造廠或請我廠技術應用服務部派人進行校驗。
7. 觀察窗放大鏡應保持清潔，油浴管也應保持清潔，定期用軟布擦去沾污的灰塵。
主要用于藥物、染料、香料等晶體有機化合物熔點之測定，以便確定其純度。測量方法完全符合藥典標準，可同時測量三根樣品，自動計算初、終熔平均值。
