測量原理:若有必要,樣品經(jīng)過濾后,被泵入LFA反應(yīng)器里。在LFA反應(yīng)器里,分析儀測量并儲存樣品空白值。然后微處理器開始按順序添加藥品,首先加入亞甲藍(lán)與樣品中的陰離子表面活性劑反應(yīng),生成藍(lán)色物質(zhì),然后用氯仿萃取該物質(zhì),分析儀在660nm處測量該物質(zhì)的OD值,并依據(jù)存儲在分析儀里的校正因數(shù)計算出樣品的濃度。 技術(shù)參數(shù) 測量原理亞甲藍(lán)比色法比 色 計660nm雙光束比色計測量類型用戶手動或設(shè)定間隔自動分析測量間隔可根據(jù)實際情況自由編程測量時間15分鐘測量范圍0~1/2/5/10 mg/l,更多量程可按要求訂購檢 測 限優(yōu)于2%重 現(xiàn) 性優(yōu)于2%零點漂移5%F.S量程漂移5%F.S信號輸出標(biāo)準(zhǔn)4—20mA模擬輸出,標(biāo)準(zhǔn)RS232數(shù)字輸出信號輸入1路分析,1路校正報 警1路高限報警,1路普通用途,1路校正樣品和廢液輸送無需壓力, 樣品溫度:10-30℃藥劑更換周期:3~4周,具體取決于環(huán)境溫度環(huán)境溫度5 ~ 40℃防護(hù)等級IP55硬 件工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)PC104計算機(jī),集成鍵盤,集成屏幕電 源供電電源:220VAC;分析儀:12VDC重 量33kg(不包括藥劑)尺 寸800x420x300mm(H x W x D)認(rèn) 證國際:CE、ISO9001:2000; 中國: CPA控制軟件可選:原裝SYSTEA軟件或KLD遠(yuǎn)程中文界面控制軟件平均無故障時間≥720h/次