簡單介紹 WRR目視熔點儀：主要用于藥物、染料、香料等晶體有機(jī)化合物熔點之測定，以便確定其純度。測量方法完全符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，可同時測量三根樣品，自動 計算初、終熔平均值。 WRR目視熔點儀的詳細(xì)介紹WRR目視熔點儀WRR目視熔點儀熔點測定范圍：40℃-280℃WRR目視熔點儀溫度顯示小示值：0.1℃WRR目視熔點儀線性升溫速率：0.5,1.0,1.5,3.0（℃/min）WRR目視熔點儀測量準(zhǔn)確率：< 200℃：±0.5℃，≥200℃：±0.8℃WRR目視熔點儀重復(fù)性：0.4℃ WRR目視熔點儀-熔點儀的詳細(xì)介紹WRR熔點儀n 儀器用途及特點根據(jù)物理化學(xué)的定義，物質(zhì)的熔點是指該該仔細(xì)搜索由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中，熔點測定是辨認(rèn)物質(zhì)本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，熔點測定儀在化學(xué)工業(yè)、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位，是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機(jī)晶體物質(zhì)的必備儀器。WRR熔點儀是按照藥典規(guī)定的熔點檢測方法而設(shè)計的，該儀器利用電子技術(shù)實現(xiàn)溫度程控，初熔和終熔數(shù)字顯示。應(yīng)用了線性校正的鉑電阻作檢測元件，并用電子線路實現(xiàn)了快速“起始溫度”設(shè)定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細(xì)管作為樣品管，通過高倍率的放大鏡觀察毛細(xì)管內(nèi)樣品的熔化過程，清晰直觀，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。 n 主要技術(shù)參數(shù)和規(guī)格1. 熔點測定范圍：40－280℃2. 熔點顯示方法：數(shù)字顯示3. 顯示小讀數(shù)：0.1℃4. 測定熔點的準(zhǔn)確度：＜200℃±0.5℃　　　≥200℃±0.8℃5. 重復(fù)性：升溫速率1℃/min時為0.4℃6. 起始溫度設(shè)定準(zhǔn)確度：±1℃7. 線性升溫速度：0.5℃/min，1℃/min，1.5℃/min，3℃/min四檔8. 線性升溫速率誤差：＜200℃時10%　　　≥200℃時15%9. 導(dǎo)熱介質(zhì)：硅油10. 全程升溫時間：40℃－270℃不大于14min全程降溫時間：270℃－40℃不大于19min11. 毛細(xì)管尺寸：內(nèi)徑：0.9－1.1mm徑厚：0.1－0.15mm長度：120mm12. 電源：AC220±22V　　50±1HZ13. 功率：250W14. 尺寸（長、寬、高）：270mm×310mm×400mm15. 質(zhì)量（凈重）：12.5kg n 操作步驟及使用方法l 使用前的準(zhǔn)備工作　　注意：進(jìn)入正式測試前，必須進(jìn)行使用前的準(zhǔn)備工作。1. 硅油的灌入用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復(fù)6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上。（如長期測量熔點低于90℃時，可用蒸餾水代替硅油）2. 油浴管的更換首先取下溢油瓶，然后卸下側(cè)板；用手伸進(jìn)儀器箱體內(nèi)，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹(jǐn)慎，以免玻璃破損。把油管裝入儀器內(nèi)，按上述方法相反次序進(jìn)行。l 熔點測定1. 通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度，設(shè)置的起始溫度應(yīng)低于待測物質(zhì)的熔點（不大于280℃），根據(jù)線性升溫速率，選擇推薦如下表；供用戶參考?！　　　　　∷俾蔬x擇　　　　　　　　　　起始溫度低于熔點　　　　　　0.5℃/mim　　　　　　　　 3℃ 1℃/mim　　　　　　　　 3－5℃　　　　　　1.5℃/mim　　　　　　　　 6－10℃　　　　　　3℃/mim　　　　　　　　 　9－15℃2. 開啟電源形狀，通過觀察窗可以看到照明燈亮，硅油被電機(jī)攪拌，說明儀器已處于接通狀態(tài)，同時顯示屏?xí)@示出當(dāng)前的油浴溫度，此后儀器自動達(dá)到預(yù)置設(shè)定溫度并自動平衡，若要修改預(yù)置溫度，則重新輸入所需的預(yù)置溫度，按一下“置入”鍵即可。3. 儀器預(yù)熱20分鐘，將裝有待測物質(zhì)的毛細(xì)管從插入口中內(nèi)的小孔中置入到油浴管中。（插入及取出毛細(xì)管進(jìn)必須小心謹(jǐn)慎，切勿折曲）4. 根據(jù)需要選擇升溫速率，按下相應(yīng)的鍵，左上方即有光亮指示，說明儀器已進(jìn)入線性升溫工作狀態(tài)，四檔線性升溫速率鍵可隨時變換，對于未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍后而精測。5. 通過觀察窗觀毛細(xì)管內(nèi)的樣品的熔化過程，出現(xiàn)初熔時，按下“按熔”鍵，初熔存貯指示燈亮，說明初熔已被貯存。出現(xiàn)終熔時，按下終熔鍵，顯示屏上的數(shù)字被保持不動，這個數(shù)值就是終熔值。說明：如果發(fā)生誤動，則無法修改初、終熔讀數(shù)，只好重新測量。6. 若要讀出初熔，按一下初熔讀出鍵，顯示屏上數(shù)字就是初熔值，但幾秒后，顯示屏上的數(shù)字又轉(zhuǎn)換到終熔值。這樣一直可以重復(fù)讀出。7. 謹(jǐn)慎取出測量完畢的毛細(xì)管。8. 如果要重復(fù)測同種樣品，那么按一下“置入”鍵，儀器自動進(jìn)入起始溫度設(shè)定，等平衡后重復(fù)3－7的步驟即可。9. 如果要測其它物質(zhì)的熔點，可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度，然后按一下“置入”鍵重復(fù)3－7的步驟即可。10. 一般推薦用戶先測量低熔點物質(zhì)，后測高熔點物質(zhì)。 n 使用注意事項1. 樣品必須按要求焙干，在干燥和潔凈的碾體中碾碎，用自由落體敲擊毛細(xì)管使樣品填裝結(jié)實，填裝高度應(yīng)一致，具體要求應(yīng)符合藥典規(guī)定。2. 插入與取出毛細(xì)管時，必須小心謹(jǐn)慎，避免斷裂。3. 線性升溫速率不同，溫室結(jié)果也不一致，要求指定一定規(guī)范。4. 被測樣品填裝五根毛細(xì)管，分別測定后取中間三個讀數(shù)的平均值作為測量結(jié)果，以消除毛細(xì)管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。5. 毛細(xì)管插入儀器前應(yīng)用軟布將外面沾污的物質(zhì)清除，以免油浴弄臟。6. 如果需要更換油浴管，請按使用前準(zhǔn)備工作中描述的方法進(jìn)行。 n 儀器的維修及校驗1. 儀器應(yīng)在干燥通風(fēng)的室內(nèi)使用，切忌沾水，防止受潮。儀器采用三芯電源插頭，接地端應(yīng)接大地，不能用中線代替。2. 儀器使用的毛細(xì)管只允許本廠提供的產(chǎn)品，切忌用手工控制的毛細(xì)管代用，以防太緊而斷裂。3. 儀器使用的傳溫介質(zhì)硅油必須用201－100甲基硅油，如用其它型號的硅油，則儀器應(yīng)重新用標(biāo)準(zhǔn)品校驗。4. 儀器經(jīng)過長期使用后，如果油質(zhì)發(fā)生變化，則應(yīng)重新調(diào)換硅油，調(diào)換硅油的方法應(yīng)關(guān)掉儀器電源，待油浴管冷卻后，按使用前的準(zhǔn)備工作中描述的方法卸下油浴管然后清洗，再裝入儀器內(nèi)，重新注入硅油即可使用。5. 使用中如遇到毛細(xì)管斷裂，應(yīng)先關(guān)掉電源，待爐子冷卻后打開上蓋，把斷裂的毛細(xì)管取出如果斷裂的毛細(xì)管落入油浴管中，則按使用前準(zhǔn)備工作中描述的方法卸下油浴管，取出毛細(xì)管，然后再裝入儀器內(nèi)。6. 儀器應(yīng)定期送制造廠或請我廠技術(shù)應(yīng)用服務(wù)部派人進(jìn)行校驗。7. 觀察窗放大鏡應(yīng)保持清潔，油浴管也應(yīng)保持清潔，定期用軟布擦去沾污的灰塵。 主要用于藥物、染料、香料等晶體有機(jī)化合物熔點之測定，以便確定其純度。測量方法完全符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，可同時測量三根樣品，自動計算初、終熔平均值以上是WRR目視熔點儀的詳細(xì)信息，如果您對WRR目視熔點儀的價格、廠家、型號、圖片有什么疑問，請聯(lián)系我們獲取WRR目視熔點儀的新信息。