詢價
方法介紹：本方法介紹了原子吸收法測定食品藥品中鉀、鈉元素的具體測試方法，該方法主要針對食品藥品中鉀、鈉元素含量的測定，具有可操作性和很好地應(yīng)用價值。
1、儀器圖片
2、樣品處理
食品藥品的種類有很多，不同的樣品前處理方法也不同，其中方法包括酸溶、堿熔等。
3、標(biāo)準(zhǔn)配制
用1000ug/ml 的單元素標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液逐級配制成所需濃度的工作溶液。
4、實(shí)際樣品舉例
食品藥品分析方法 奶粉中鉀量的測定
樣品處理：稱取均勻樣品干樣0.5～1g，濕樣1～2g，飲料等液體樣品3～5g于250mL高型燒杯中，加20～30mL混合酸（硝酸與高氯酸比為4∶1）消化液，上蓋表皿。置于電熱板上加熱消化。如消化不完全，再補(bǔ)加幾毫升混合酸消化液，繼續(xù)加熱消化，直至無色透明為止。加幾毫升去離子水，加熱以除去多余的硝酸。待燒杯中的液體接近2～3mL時，取下冷卻。用去離子水洗并轉(zhuǎn)移到10mL刻度試管中，定容至刻度。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：準(zhǔn)確移取1.00mL，鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。從此容量瓶中分別移取1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml、5.00ml、置于一組100mL容量瓶中，加入2mL硝酸，再加入1mL0.1g/mL的氯化銫，用去離子水定容，在與測量試液相同條件下，測量系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鉀的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。
樣品測試：于原子吸收光譜儀波長766.5nm處，使用空氣-乙炔火焰，以水調(diào)零，測量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗(yàn)溶液的吸光度，從工作曲線上查出相應(yīng)的鉀濃度。
二、ICP食品藥品行業(yè)解決方案
方法介紹：本方法介紹了ICP－AES法測定食品藥品中金屬元素的具體測試方法，該方法主要針對食品藥品中金屬元素含量的測定，具有可操作性和很好地應(yīng)用價值。
1. 儀器
ICP－2000型單道掃描式ICP原子發(fā)射光譜儀(天瑞儀器)
2. 樣品提取
由客戶提供具有代表性的樣品。
3. 樣品配制
根據(jù)試樣中雜含量高低將樣品配制成適當(dāng)濃度,酸度控制在 5％左右即可。
4. 樣品處理
食品藥品的種類有很多，不同的樣品前處理方法也不同，一般前處理所用的試劑有鹽酸、氫氟酸、硝酸、高氯酸等，稱取0.5g左右樣品，消解后定容至100mL,上機(jī)測試。
5. 標(biāo)準(zhǔn)配制
用1000ug/ml 的單標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液逐級配制成 100ug/ml溶液，再逐級配制成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液10μg/ml、1μg/ml酸度為10%(V/V)。
6. ICP-AES工作曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
7. 分析線的選擇
根據(jù)ICP軟件譜線庫提供所有元素不同譜線，首先選擇被測元素靈敏度高 的譜線，其次考慮不受樣品基體及被測元素相互之間干擾小的譜線的原則，選擇分析線如下。
8． 結(jié)果數(shù)據(jù)
方法通過選擇工作條件，建立了ICP－2000型ICP－AES法測定食品藥品中重金屬鉛元素測定方法, 得出實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)證明該儀器大部分技術(shù)指標(biāo)達(dá)到和接近了囯外同類產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo), 由于儀器操作軟件使用中文系統(tǒng), 是國人使用更方便,整個分析過程快速、簡便、結(jié)果準(zhǔn)確、有很好的高信價比等優(yōu)點(diǎn), 所以該儀器也普及到各個分析領(lǐng)城
深圳市天瑞儀器有限公司
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