詢價
- 企業(yè)類型：制造商
- 新舊程度：全新
- 原產地：江蘇省蘇州昆山市中華園西路1888號天瑞產業(yè)園
- 國際級的品質：核心部件與國際主流產品保持一致，保證了GC-MS6800具備與國外儀器同樣的性能品質
- 超高的性價比：在滿足全部應用需求的情況下，天瑞為客戶帶來了更多的實惠
- 優(yōu)惠的耗材價格：燈絲等耗材和配件自主研發(fā)，客戶在享受高端性能的同時，還可以在儀器維護上節(jié)省一筆不小的開支
- Chem Analyst色質聯用工作站：實現高效、快速、多功能儀器控制、數據采集、數據處理
ROHS2.0介紹
RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。
ROHS2.0分析儀器舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性，買家要求
新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE的一部份 直接進入歐洲產品需要有RoHS2.0（CE－RoHS），新RoHS有RoHS檢測+RoHS（RoHS證書+RoHS測試）
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。 2011/65/EU 主要內容概括如下： 1.產品范圍 闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備： — 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫(yī)療設備、第9類產品監(jiān)控設備； — 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。 2.限制物質 雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。 3.CE標志要求 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。 4.過渡期規(guī)定 為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。
ROHS2.0分析儀器管控范圍
醫(yī)療設備：ROHS 2.0與其它限用物質要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在歐盟公報上發(fā)布，并將于20天后正式生效。
● 相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫(yī)療設備在內的所有電子電氣產品納入管控范圍。
● 考慮到ROHS 2.0對醫(yī)療設備提出的新要求，世界知名醫(yī)療器械制造商G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質展開排查和管控。
ROHS 2.0主要內容如下：
— 闡明了指令管控范圍和相關定義：
— 將醫(yī)療及監(jiān)控設備納入ROHS管控范圍；
— 增加第11類產品，即不被原先10類產品涵蓋的其他電子電氣設備；
— 雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。 — 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。
ROHS 2.0管控的醫(yī)療設備包括：
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設備定義的設備；
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設備定義的設備。
產品介紹
GC-MS 6800ROHS2.0分析儀器是天瑞儀器精心打造的一款高性價比氣相色譜質譜聯用儀，具有完全的自主知識產權，擁有多項技術，可廣泛應用于工業(yè)檢測、食品安全、環(huán)境保護等眾多領域。
應用領域
1、工業(yè)領域:紡織,電子電器,塑膠,化妝品
2、食品安全:農藥殘留,香精香料,添加劑,包裝材料
3、環(huán)境保護:大氣,水質,土壤,固體廢棄物
4、生物醫(yī)藥:制藥廠,藥物檢測
5、石油化工:煉油廠,化工廠
6、公檢法系統(tǒng):刑偵,爆炸物,毒品分析,鑒定物證
技術優(yōu)勢
硬件
ROHS2.0分析儀器自主研發(fā)的GC系統(tǒng)，帶電子流量和電子壓力控制（EFC、EPC）
帶預四極的單四極桿質量分析器，有效減少測樣過程對四極桿的污染；
帶高能轉換打拿極的電子倍增器提供的靈敏度；
進口機械泵和分子泵組成優(yōu)異的真空系統(tǒng)，保證系統(tǒng)的高穩(wěn)定性和可靠性；
軟件
ROHS2.0分析儀器工作站軟件可同時控制氣相色譜儀、自動進樣器和質譜儀，通過高速網卡實現數據采集與傳輸；
支持全掃描（FULL SCAN）和選擇離子掃描（SIM）模式；
可實現FULL SCAN、SIM掃描；
支持手動調諧和自動調諧；
實時顯示總離子流譜和質譜圖譜；
可快速提取離子和全掃描圖譜；
