產(chǎn)品特點
1、 同級別UV中分辨率：1nm滿足歐洲藥典要求的波長分辨率。使用帶有Czerny-Turner裝置的分光鏡，得到緊湊、明亮的光學系統(tǒng)。雜、波長重復性與基線穩(wěn)定性也有所，滿足用戶需求。
2、占地空間?。?50W×490D(mm)
3、數(shù)據(jù)可優(yōu)盤保存、計算機處理： 單機UV-1800，標配UV Probe計算機處理軟件。用UV-1800測定的數(shù)據(jù)可保存于U存儲器，數(shù)據(jù)可由計算機與軟件UV Probe處理與打印。UV-1800同時具有單機UV如易操作。
4、可計算機控制： 可以通過U接口由計算機控制。UV-1800有已成為計算機標準接口的U 接口，可由多數(shù)商品化計算機控制。
5、U 打印機： 合PCL的 U 接口打印機可用作 UV-1800的打印機，使可用打印機增多。
技術參數(shù)
1、測定波長范圍 190~1100 nm
2、光譜帶寬（分辨率） 1 nm 3、波長顯示/設定：0.1nm單位
4、波長準確度 ±0.1 nm （656.1 nm D2）, ±0.3 nm （全范圍）
5、波長重現(xiàn)性 ±0.1 nm
6、雜 0.02 % 以下 （220 nm，NaI） 0.02 % 以下 （340 nm，Na2）
1 % 以下 （198 nm，KCl）
7、測光類型：雙光束測光方式 8、測光范圍：吸光度-4~4Abs、透過率0-400% 9、測光準確度：±0.002Abs（0.5Abs處） ±0.004Abs（1.0Abs處） ±0.006Abs（2.0Abs處） 10、重復測光：±0.001Abs（0.5Abs處） ±0.001Abs（1.0Abs處） ±0.003Abs（2.0Abs處 11、基線穩(wěn)定性：±0.0003Abs/h以內（700nm光源開啟1小時后） 12、基線平滑度：±0.0006Abs以內（1100-190nm光源開啟1小時后） 13、噪聲水平 0.00005 Abs以下（700 nm） 14、光源：20W鹵素燈、氘燈、內置光源位置自動調整機構 15、分光器：使用卻爾尼-特那裝置內耀全息光柵 16、檢測器：硅晶體光電二管 17、外形尺寸 450 × 490 × 270 （mm）（W × D × H） 多種多樣的測定方式 1、 光度測量：測定單波長或多波長（多8個波長）上的吸光度/率。多波長測定時,可進行雙波長差/比等多至4個波長數(shù)據(jù)的計算 2、 光譜：通過波長掃描記錄樣品的光譜，重復掃描可追蹤樣品間的變化，測得的光譜可進行放大/縮小，峰檢測等數(shù)據(jù)處理。 3、 定量：由標準樣品作成校準曲線，計算出未知樣品的濃度，可進行波長數(shù)（1至3波長、微積值，校準曲線（K因數(shù)、1至3次）的各種組合 4、 動力學：測定吸收光度間的變化，由變化率求出酶的值，可選擇動力學或比率測定法。與MMC-1600/1600C多聯(lián)池架（8聯(lián)/16聯(lián)）或CPS-240A池架（6聯(lián)）組合，可按順序測定多個樣品。 5、 時間掃描：測定指定波長的吸光度、透過率或能量間的變化，使用多聯(lián)池架MMC-1600/1600C（8聯(lián)/16聯(lián)）或池架CPS-240A（6聯(lián)）可以同時測定多個樣品。 6、 多成分分別定量：多可對8個成分的混合樣品進行各自成分的定量。標準樣品可使用純品也可使用混合標準樣品 7、 生物方式：可使用下述定量法進行DNA、蛋白質的測定、核酸定量。使用260/230或260/280nm的吸光度定量蛋白質或DNA。 蛋白質定量：Lowry法、BCA法、CBB法、UV吸收法
1、 同級別UV中分辨率：1nm滿足歐洲藥典要求的波長分辨率。使用帶有Czerny-Turner裝置的分光鏡，得到緊湊、明亮的光學系統(tǒng)。雜、波長重復性與基線穩(wěn)定性也有所，滿足用戶需求。
2、占地空間?。?50W×490D(mm)
3、數(shù)據(jù)可優(yōu)盤保存、計算機處理： 單機UV-1800，標配UV Probe計算機處理軟件。用UV-1800測定的數(shù)據(jù)可保存于U存儲器，數(shù)據(jù)可由計算機與軟件UV Probe處理與打印。UV-1800同時具有單機UV如易操作。
4、可計算機控制： 可以通過U接口由計算機控制。UV-1800有已成為計算機標準接口的U 接口，可由多數(shù)商品化計算機控制。
5、U 打印機： 合PCL的 U 接口打印機可用作 UV-1800的打印機，使可用打印機增多。
技術參數(shù)
1、測定波長范圍 190~1100 nm
2、光譜帶寬（分辨率） 1 nm 3、波長顯示/設定：0.1nm單位
4、波長準確度 ±0.1 nm （656.1 nm D2）, ±0.3 nm （全范圍）
5、波長重現(xiàn)性 ±0.1 nm
6、雜 0.02 % 以下 （220 nm，NaI） 0.02 % 以下 （340 nm，Na2）
1 % 以下 （198 nm，KCl）
7、測光類型：雙光束測光方式 8、測光范圍：吸光度-4~4Abs、透過率0-400% 9、測光準確度：±0.002Abs（0.5Abs處） ±0.004Abs（1.0Abs處） ±0.006Abs（2.0Abs處） 10、重復測光：±0.001Abs（0.5Abs處） ±0.001Abs（1.0Abs處） ±0.003Abs（2.0Abs處 11、基線穩(wěn)定性：±0.0003Abs/h以內（700nm光源開啟1小時后） 12、基線平滑度：±0.0006Abs以內（1100-190nm光源開啟1小時后） 13、噪聲水平 0.00005 Abs以下（700 nm） 14、光源：20W鹵素燈、氘燈、內置光源位置自動調整機構 15、分光器：使用卻爾尼-特那裝置內耀全息光柵 16、檢測器：硅晶體光電二管 17、外形尺寸 450 × 490 × 270 （mm）（W × D × H） 多種多樣的測定方式 1、 光度測量：測定單波長或多波長（多8個波長）上的吸光度/率。多波長測定時,可進行雙波長差/比等多至4個波長數(shù)據(jù)的計算 2、 光譜：通過波長掃描記錄樣品的光譜，重復掃描可追蹤樣品間的變化，測得的光譜可進行放大/縮小，峰檢測等數(shù)據(jù)處理。 3、 定量：由標準樣品作成校準曲線，計算出未知樣品的濃度，可進行波長數(shù)（1至3波長、微積值，校準曲線（K因數(shù)、1至3次）的各種組合 4、 動力學：測定吸收光度間的變化，由變化率求出酶的值，可選擇動力學或比率測定法。與MMC-1600/1600C多聯(lián)池架（8聯(lián)/16聯(lián)）或CPS-240A池架（6聯(lián)）組合，可按順序測定多個樣品。 5、 時間掃描：測定指定波長的吸光度、透過率或能量間的變化，使用多聯(lián)池架MMC-1600/1600C（8聯(lián)/16聯(lián)）或池架CPS-240A（6聯(lián)）可以同時測定多個樣品。 6、 多成分分別定量：多可對8個成分的混合樣品進行各自成分的定量。標準樣品可使用純品也可使用混合標準樣品 7、 生物方式：可使用下述定量法進行DNA、蛋白質的測定、核酸定量。使用260/230或260/280nm的吸光度定量蛋白質或DNA。 蛋白質定量：Lowry法、BCA法、CBB法、UV吸收法
