- 產(chǎn)品品牌:
- 島津Shimadzu
- 產(chǎn)品型號(hào):
- UV-1800
產(chǎn)品特點(diǎn)
1、 同級(jí)別UV中分辨率:1nm滿足歐洲藥典要求的波長分辨率。使用帶有Czerny-Turner裝置的分光鏡,得到緊湊、明亮的光學(xué)系統(tǒng)。雜散光、波長重復(fù)性與基線穩(wěn)定性也有所提高,滿足用戶需求。
2、占地空間?。?50W×490D(mm)
3、數(shù)據(jù)可優(yōu)盤保存、計(jì)算機(jī)處理: 單機(jī)UV-1800,標(biāo)配UV Probe計(jì)算機(jī)處理軟件。用UV-1800測(cè)定的數(shù)據(jù)可保存于USB存儲(chǔ)器,數(shù)據(jù)可由計(jì)算機(jī)與軟件UV Probe處理與打印。UV-1800同時(shí)具有單機(jī)UV如易操作。
4、可計(jì)算機(jī)控制: 可以通過USB接口由計(jì)算機(jī)控制。UV-1800有已成為計(jì)算機(jī)標(biāo)準(zhǔn)接口的USB 接口,可由多數(shù)商品化計(jì)算機(jī)控制。
5、USB 打印機(jī): 符合PCL的 USB 接口打印機(jī)可用作 UV-1800的打印機(jī),使可用打印機(jī)增多。
技術(shù)參數(shù)
1、測(cè)定波長范圍 190~1100 nm
2、光譜帶寬(分辨率) 1 nm 3、波長顯示/設(shè)定:0.1nm單位
4、波長準(zhǔn)確度 ±0.1 nm (656.1 nm D2), ±0.3 nm (全范圍)
5、波長重現(xiàn)性 ±0.1 nm
6、雜散光 0.02 % 以下 (220 nm,NaI) 0.02 % 以下 (340 nm,NaNO2)
1 % 以下 (198 nm,KCl)
7、測(cè)光類型:雙光束測(cè)光方式 8、測(cè)光范圍:吸光度-4~4Abs、透過率0-400% 9、測(cè)光準(zhǔn)確度:±0.002Abs(0.5Abs處) ±0.004Abs(1.0Abs處) ±0.006Abs(2.0Abs處) 10、重復(fù)測(cè)光:±0.001Abs(0.5Abs處) ±0.001Abs(1.0Abs處) ±0.003Abs(2.0Abs處 11、基線穩(wěn)定性:±0.0003Abs/h以內(nèi)(700nm光源開啟1小時(shí)后) 12、基線平滑度:±0.0006Abs以內(nèi)(1100-190nm光源開啟1小時(shí)后) 13、噪聲水平 0.00005 Abs以下(700 nm) 14、光源:20W鹵素?zé)?、氘燈、?nèi)置光源位置自動(dòng)調(diào)整機(jī)構(gòu) 15、分光器:使用卻爾尼-特那裝置內(nèi)耀全息光柵 16、檢測(cè)器:硅晶體光電二極管 17、外形尺寸 450 × 490 × 270 (mm)(W × D × H) 多種多樣的測(cè)定方式 1、 光度測(cè)量:測(cè)定單波長或多波長(多8個(gè)波長)上的吸光度/透射率。多波長測(cè)定時(shí),可進(jìn)行雙波長差/比等多至4個(gè)波長數(shù)據(jù)的計(jì)算 2、 光譜:通過波長掃描記錄樣品的光譜,重復(fù)掃描可追蹤樣品隨時(shí)間的變化,測(cè)得的光譜可進(jìn)行放大/縮小,峰檢測(cè)等數(shù)據(jù)處理。 3、 定量:由標(biāo)準(zhǔn)樣品作成校準(zhǔn)曲線,計(jì)算出未知樣品的濃度,可進(jìn)行所有波長數(shù)(1至3波長、微積值,校準(zhǔn)曲線(K因數(shù)、1至3次)的各種組合 4、 動(dòng)力學(xué):測(cè)定吸收光度隨時(shí)間的變化,由變化率求出酶的活性值,可選擇動(dòng)力學(xué)或比率測(cè)定法。與MMC-1600/1600C多聯(lián)池架(8聯(lián)/16聯(lián))或CPS-240A池架(6聯(lián))組合,可按順序測(cè)定多個(gè)樣品。 5、 時(shí)間掃描:測(cè)定指定波長的吸光度、透過率或能量隨時(shí)間的變化,使用多聯(lián)池架MMC-1600/1600C(8聯(lián)/16聯(lián))或池架CPS-240A(6聯(lián))可以同時(shí)測(cè)定多個(gè)樣品。 6、 多成分分別定量:多可對(duì)8個(gè)成分的混合樣品進(jìn)行各自成分的定量。標(biāo)準(zhǔn)樣品可使用純品也可使用混合標(biāo)準(zhǔn)樣品 7、 生物方式:可使用下述定量法進(jìn)行DNA、蛋白質(zhì)的測(cè)定、核酸定量。使用260/230或260/280nm的吸光度定量蛋白質(zhì)或DNA。 蛋白質(zhì)定量:Lowry法、BCA法、CBB法、UV吸收法