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傳統(tǒng)液相色譜方法分析生物堿等較強(qiáng)堿性物質(zhì)時(shí)，使用強(qiáng)堿性流動(dòng)相，嚴(yán)重腐蝕硅膠基質(zhì)色譜填料，影響色譜柱壽命。 為此我們合成了極性嵌入反相固定相——C18 酰胺固定相，可以在中性流動(dòng)相條件下分離此類堿性物質(zhì)。極性嵌入反相色譜固定相是近年來發(fā)展起來的一類新型色譜固定相，通過在傳統(tǒng)烷基固定相長(zhǎng)鏈根部嵌入酰胺、氨基甲酸酯等極性基團(tuán)而獲得，對(duì)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的堿性化合物表現(xiàn)出不同于傳統(tǒng)反相色譜的分離性能。 HLP 色譜柱即在傳統(tǒng)烷基固定相長(zhǎng)鏈的根部嵌入酰胺基團(tuán)。 C18 酰胺固定相表面存在殘余硅羥基和氨基，酰胺基團(tuán)和嵌有極性基團(tuán)的疏水長(zhǎng)鏈烷基等多個(gè)作用位點(diǎn)，使得堿性物質(zhì)在保留機(jī)理上比普通C18 固定相更加復(fù)雜。 在低pH 條件下，堿性物質(zhì)組分充分質(zhì)子化，與固定相間存在較強(qiáng)的靜電排斥作用，因此保留較弱且分離選擇性也較差。隨著pH 升高，溶質(zhì)與固定相表面殘存氨基質(zhì)子化程度均逐漸降低，靜電排斥作用影響逐漸減小，而疏水相互作用增強(qiáng)，硅羥基離子化程度逐漸提高，靜電吸引力變化不確定，這3 種作用力隨著流動(dòng)相pH 的提高變化的程度不同，導(dǎo)致不同堿性物質(zhì)組分間相對(duì)保留因子(α) 逐漸提高，而且變化程度不同。 綜上所述，HLP 色譜柱是專門針對(duì)復(fù)雜成分分析，如中藥提取物。若混合物中同時(shí)具有極性，中性和非極性化合物時(shí)，使用HLP 色譜柱可以實(shí)現(xiàn)在一根色譜柱上分析混合成分。
| 類 型 | 規(guī) 格 (mm) | 粒 徑 (μm) | Venusil HLP |
| 分 析 柱 | 4.6×50 | 5 | VHL 950505-0 |
| 分 析 柱 | 4.6×100 | 5 | VHL 951005-0 |
| 分 析 柱 | 4.6×150 | 5 | VHL 951505-0 |
| 分 析 柱 | 4.6×200 | 5 | VHL 952005-0 |
| 分 析 柱 | 4.6×250 | 5 | VHL 952505-0 |
| 保護(hù)柱芯 | 4.6×10,4/pk | 5 | VHL 950105-0 |
| 保護(hù)柱芯 | 4.6×10，4/pk，直聯(lián)式 | 5 | VHL 950105-0S |
| 保護(hù)柱套 | CH-100 | —— | —— |
