藥品強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱LHH-250GP穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)條件：在ICH指南中，在功能性、性能，和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國(guó)同意制定一個(gè)共用的穩(wěn)定性試驗(yàn)，這些試驗(yàn)的目標(biāo)是集合信息，作為制定一個(gè)關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦，終目標(biāo)是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。長(zhǎng)期留樣的穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件溫度： 25℃±2℃濕度：60±5%RH時(shí)間：12個(gè)月加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件溫度： 40℃±2℃濕度：75±5%RH時(shí)間：6個(gè)月強(qiáng)光照射條件：光照度：4500±500LX特殊技術(shù)措施制冷系統(tǒng)：兩套原裝進(jìn)口制冷系統(tǒng)，可自動(dòng)切換工作，保證設(shè)備長(zhǎng)期連續(xù)運(yùn)行。調(diào)節(jié)方式：平衡式調(diào)溫調(diào)濕方式，保證溫濕度可靠，波動(dòng)度小。安全保護(hù)：獨(dú)立限溫保護(hù)系統(tǒng)。數(shù)據(jù)處理：適時(shí)數(shù)據(jù)打印記錄系統(tǒng)。主要規(guī)格與技術(shù)參數(shù)控溫范圍：無(wú)光照4~50℃，有光照10~50℃溫度波動(dòng)度/均勻度：±0.5℃/±2℃光照強(qiáng)度/誤差：0~6000LX可調(diào)/≤±500LX定時(shí)范圍：每段1~99小時(shí)調(diào)溫調(diào)濕方式：平衡調(diào)溫方式制冷系統(tǒng)/制冷方式：二套獨(dú)立原裝進(jìn)口全封閉壓縮機(jī)自動(dòng)輪流切換控制器：微機(jī)控制工作環(huán)境溫度：RT 5~35℃電源：AC 220V±10% 50Hz容積：150升內(nèi)膽尺寸(mm)W×D×H：580×510×830載物托盤：4塊安全裝置：壓縮機(jī)過(guò)熱保護(hù)、風(fēng)機(jī)過(guò)熱保護(hù)、超溫保護(hù)、壓縮機(jī)超壓保護(hù)、過(guò)載保護(hù)、缺水保護(hù)。備注：LHH-150SDP、LHH-250SDP、LHH-500SDP已配EPSON計(jì)式80列紙打印機(jī)，LHH150SHP、LHH-250SDP、LHH150GSP、LHH-250GSP可選配RM10/C高數(shù)字記錄儀。以上是藥品強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱LHH-25的詳細(xì)信息，如果您對(duì)藥品強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱LHH-25的價(jià)格、廠家、型號(hào)、圖片有什么疑問(wèn)，請(qǐng)聯(lián)系我們獲取藥品強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱LHH-25的新信息。